Arimidex

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Fabricante: Astra Zeneca
Sustancia: anastrozol
Embalaje: 28 fichas. 1 mg

Arimidex (anastrozol) es lo que llamamos un inhibidor de la aromatasa (AI). En uso clínico, se utiliza para detener la progresión del cáncer de mama en las mujeres. Actúa bloqueando la enzima aromatasa que es responsable de la producción de estrógenos. En atletismo y musculación, se utiliza como compuesto auxiliar se añade a un ciclo de esteroides anabólicos. En este sentido, también se utiliza para la reducción de propiedades de los estrógenos, pero tiene la ventaja de aumentar los niveles de testosterona.

Arimidex y colesterol

Como se mencionó anteriormente, los niveles de estrógeno baja podrían (eventualmente) afectar su nivel de colesterol y posiblemente incluso su función inmune. Sin embargo, estoy muy cómodo Arimidex recomendación utilizando un período relativamente largo. Esto debería ser el compuesto auxiliar de elección para los ciclos largos y pesados, sobre todo porque también inhibe el IGF no como algunos otros compuestos auxiliares (similar a la insulina factor de crecimiento-es un componente importante del anabolismo).

Efectos secundarios Arimidex

Muchos esteroides anabólicos aromatizar (convertir a los estrógenos a través de la enzima aromatasa), y es responsable de muchos de los indeseados efectos secundarios encontrados con el uso de esteroides anabólicos (acné, ginecomastia, retención de agua, etc…). En un estudio, dosis de 0.5 mg y 1 mg de Arimidex demostraron que el estrógeno disminución en un 50%. dosis de 1mg/día también aumentaron los niveles de testosterona en un 58%.

Esto sugiere que para el uso durante un ciclo, una dosis de 5mgs/day sería suficiente para combatir efectos secundarios estrógeno-relacionados. Sin embargo, es importante recordar que algunos estrógeno es necesario para lograr un crecimiento muscular óptimo. Los niveles más bajos de estrógeno proporcionados por ‘ dex parece, anecdóticamente al menos, para producir una más “duro” y “calidad” mira para los culturistas que han experimentado con su uso ya sea en corte o agrupamiento ciclo.

Señalar que la elevación de la testosterona proporcionada por Arimidex es tan grande que puede ser utilizado como una “forma” de terapia de reemplazo de testosterona para hombres con hipogonadismo.Claramente, esto sugiere su uso en una terapia post ciclo (como uso previamente discutido dentro de un ciclo) para recuperar los niveles naturales de testosterona y el pleno funcionamiento de la atar (hipotálamo-hipófisis-testículo-Axis).

La literatura proporcionada por el fabricante original de anastrozol (Arimidex, producido por Zeneca Pharmaceuticals) afirma eso plasma de sangre estable las concentraciones del compuesto se alcanzan después de sólo un 7 1 mg dosis diarias consecutivas. Además, Arimidex es unos 80% eficaz en la inhibición de la aromatasa. Por lo tanto, si usted quiere tener para toda la duración de un ciclo de esteroides anabólicos, puede simplemente empezar a tomarla el mismo día de que iniciar su ciclo. Estos son algunos números muy buenos, ¿EH?

¿Pero lo use para la duración de un ciclo? ¿Es peligroso? Bueno, sin duda reducir los niveles de estrógeno en su cuerpo es bueno desde el punto de vista del cuerpo del edificio, reduciendo la retención de agua y la ginecomastia potencial (si no hay estrógeno en su cuerpo, usted no puede conseguir gyno, independientemente de la cantidad de progesterona se encuentra allí). Por suerte estas cosas es muy suaves sobre los lípidos sanguíneos (colesterol) y negativamente no afecte, en los estudios que son entrevistados.

Clomid IR(Clomiphene)

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Fabricante: Irán hormona
Sustancia: clomifeno
Embalaje: 30 fichas. (50 mg/tab)

Clomid – una droga sintética que impide el efecto del estrógeno en el cerebro. Aumentos resultantes en el cerebro la estimulación de los ovarios, que a su vez conduce a los niveles de estrógeno mayor y la probabilidad de la ovulación. Hay dos marcas Clomid: Clomid y Serophene producción Merrell-Dow, fabricante de Serono. Ambas drogas son colegas médicos, aunque más barato de Serophene. También hay algunos genéricos (formas genéricas) Clomid, que cuesta mucho menos. Clomid – una droga sintética que impide el efecto del estrógeno en el cerebro. Aumentos resultantes en el cerebro la estimulación de los ovarios, que a su vez conduce a los niveles de estrógeno mayor y la probabilidad de la ovulación. Hay dos marcas Clomid: Clomid y Serophene producción Merrell-Dow, fabricante de Serono. Ambas drogas son colegas médicos, aunque más barato de Serophene. También hay algunos genéricos (formas genéricas) Clomid, que cuesta mucho menos.

Clomid se utiliza principalmente para estimular la ovulación. Muchas mujeres que no están ovulando, Clomid puede empezar por Eisprung.Clomid puede ser asignado a las mujeres ovulen naturalmente aumentar las posibilidades de quedar embarazada. Efecto de los estrógenos de Clomid puede espesar el moco cervical. Esto a su vez puede obstaculizar el avance de los espermatozoides hacia el óvulo. El tratamiento puede artificial inseminación (vaginal) y en casos raros, un control externo / influyen en la cantidad de estrógenos. Clomid puede también provocar un adelgazamiento del endometrio, que es un factor favorable para la implantación del embrión. Si USI define un endometrio fino, se puede aplicar al tratamiento con otros medicamentos que estimulan la ovulación.

Tableta de Clomid generalmente 1 día o 50 mg por 5 días. El tratamiento generalmente comienza con 2-5 días del ciclo (primer día del ciclo se considera el primer día de sangrado). Ahora más prescrito drogas de ciclo de 2 días. Las mujeres comienzan generalmente con 50 mg diarios por 5 días. Si se produce la ovulación, pero no se producen durante el embarazo desde el primer ciclo, el tratamiento de Clomid repetirse en la misma dosis durante 3-6 ciclos. Si la ovulación no ocurre durante la primera dosis, puede incrementarse la dosis a 2 comprimidos dentro de los 5 días del siguiente ciclo.

Uso del Clomid en la dosis asociada puede repetirse solamente 3-6 ciclos. Es limitante de dosis de 150 mg de clomifeno, o 3 tabletas diarias durante 5 días. En casos raros, se asignan 4 tabletas o 200 mg por día. Hay varias maneras de determinar la ovulación. Más utilizados los métodos para la determinación de la temperatura basal, biopsia endometrial, determinación de ultrasonido transvaginal de la progesterona o la examinación de los folículos. Cada uno de estos métodos tiene sus ventajas y desventajas para determinar, y ninguno de estos métodos no son fiable – si la ovulación ha ocurrido.

Normalmente, un examen de sangre para la progesterona en esta 7 días después de la fecha prevista de la ovulación. Mujeres con ciclo de 28 días por 21 días. Mujeres con más dlinnyi o tiempos de ciclo cortos, la mejor época para un examen de sangre de progesterona – generalmente en 7 días antes del comienzo esperado de la menstruación siguiente. Prueba de progesterona también puede hacer 5-7 días después del choque de la temperatura basal del cuerpo o 7-9 días después de que el cambio de color las tiras en el probador de la casa, o por el testimonio de ultrasonido. Cuando se calcula el día de la prueba, cae en un el domingo o un día de fiesta, la celebración del examen puede ser referido a los días anteriores o posteriores. Progesterona de 10 a 15 o más alto se considera satisfactoria. Cuando el nivel de progesterona más abajo, puede que necesite dosis de clomifeno o de otros preparartov para estimular la ovulación y aumentar las preparaciones de progesterona.

Gen-Shi Aridex (anastrozol)

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Fabricante: GenShi laboratorios.
Sustancia: anastrozol
Embalaje: 30 fichas. 1 mg

El efecto central de anastrozol se basa en una inhibición altamente eficaz de la enzima aromatasa. Esta enzima cataliza la conversión de andrógenos en los tipos de estrógenos estrona y estradiol. Debido a la prolongada inhibición de la aromatasa se produce con una duración de efecto duradero de Anastrozols a una continua disminución en los niveles de estrógeno en la circulación. Para la lesión maligna – cáncer de mama – por lo tanto menos hormonas para la proliferación y el crecimiento continuo del tejido tumoral está disponible. Por lo tanto, también es una muy eficaz inhibición del crecimiento del cáncer y por lo tanto una primera protección del tejido mamario circundante antes de la infiltración y Destruierung cáncer de mama. Es de una especificidad farmacológica de Anastrozols hizo hincapié en el hecho de que no se compone, en primer lugar, ninguna estructura esteroide, por otra parte inhibe la aromatasa reversible. Esta es una diferencia crucial para el exemestano droga, que actúa como un inhibidor irreversible de la aromatasa.

Otra particularidad de la efectividad de su Anastrozols es también efecto altamente específica y directa sobre el tumor, ya que también inhibe la aromatasa en el tejido maligno (canceroso). Esto permite una lucha mucho más precisa y más eficaz contra el cáncer de mama. Además, es muy eficaz el anastrozol: incluso una sola dosis de 1 mg de la droga disminuye los niveles de estrógeno en un 70% en 7 días y hasta un 80% a los 14 días. Un efecto estrogénico, androgénico y progestacional sobre el anastrozol no.

Estrógeno en los tumores sensibles al estrógeno promueve el crecimiento del cáncer y la siembra de células cancerosas en el resto del cuerpo (metástasis). Con la privación de estrógeno es el crecimiento de estos tumores específicos tales como el cáncer de mama a un punto muerto. Este hecho hace algunos fármacos contra el cáncer utilizados. Se trata de las llamadas sustancias del grupo de los inhibidores de la aromatasa como el anastrozol. Como todos los de la droga de inhibidor de la aromatasa bloqueada la formación de estrógeno es importante para la enzima aromatasa.

Antes de la menopausia, los ovarios de la sede de la producción de estrógenos por la aromatasa.Inhibidores de la aromatasa son ineficaces y allí pero no pueden suprimir la producción de estrógeno por lo tanto. Pero la aromatasa también se expresa en el hígado, glándula suprarrenal, las células de grasa y, en las células de cáncer de mama. Esto puede ser bloqueado por la aromatasa anastrozol. El sol viene durante y después de la menopausia también la restante producción del estrógeno a un alto.

Un mayor nivel de las hormonas sexuales femeninas – como estrógenos – tiene de alguna manera inhibe el efecto sobre el rendimiento atlético. Depende de estrógeno a una retención de agua fuertemente creciente y el almacenamiento de grasas. Por la administración de un inhibidor de la aromatasa como Anastrozo, este efecto puede ser reducido significativamente. El anastrozol inhibe la aromatasa, así hay una rápida caída en los Estrogenspiegels y los efectos como la retención de agua y acumulación de grasa se reducen considerablemente. Sin embargo, está prohibido el uso de anastrozol para este propósito.

Gen-Shi Clomy (clomifeno)

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Fabricante: Gen-Shi Labs.
Sustancia: clomifeno
Embalaje: 30 fichas. (50 mg/tab)

Clomid – una droga sintética que impide el efecto del estrógeno en el cerebro. Aumentos resultantes en el cerebro la estimulación de los ovarios, que a su vez conduce a los niveles de estrógeno mayor y la probabilidad de la ovulación. Hay dos marcas Clomid: Clomid y Serophene producción Merrell-Dow, fabricante de Serono. Ambas drogas son colegas médicos, aunque más barato de Serophene. También hay algunos genéricos (formas genéricas) Clomid, que cuesta mucho menos. Clomid – una droga sintética que impide el efecto del estrógeno en el cerebro. Aumentos resultantes en el cerebro la estimulación de los ovarios, que a su vez conduce a los niveles de estrógeno mayor y la probabilidad de la ovulación. Hay dos marcas Clomid: Clomid y Serophene producción Merrell-Dow, fabricante de Serono. Ambas drogas son colegas médicos, aunque más barato de Serophene. También hay algunos genéricos (formas genéricas) Clomid, que cuesta mucho menos.

Clomid se utiliza principalmente para estimular la ovulación. Muchas mujeres que no están ovulando, Clomid puede empezar por Eisprung.Clomid puede ser asignado a las mujeres ovulen naturalmente aumentar las posibilidades de quedar embarazada. Efecto de los estrógenos de Clomid puede espesar el moco cervical. Esto a su vez puede obstaculizar el avance de los espermatozoides hacia el óvulo. El tratamiento puede artificial inseminación (vaginal) y en casos raros, un control externo / influyen en la cantidad de estrógenos. Clomid puede también provocar un adelgazamiento del endometrio, que es un factor favorable para la implantación del embrión. Si USI define un endometrio fino, se puede aplicar al tratamiento con otros medicamentos que estimulan la ovulación.

Tableta de Clomid generalmente 1 día o 50 mg por 5 días. El tratamiento generalmente comienza con 2-5 días del ciclo (primer día del ciclo se considera el primer día de sangrado). Ahora más prescrito drogas de ciclo de 2 días. Las mujeres comienzan generalmente con 50 mg diarios por 5 días. Si se produce la ovulación, pero no se producen durante el embarazo desde el primer ciclo, el tratamiento de Clomid repetirse en la misma dosis durante 3-6 ciclos. Si la ovulación no ocurre durante la primera dosis, puede incrementarse la dosis a 2 comprimidos dentro de los 5 días del siguiente ciclo.

Uso del Clomid en la dosis asociada puede repetirse solamente 3-6 ciclos. Es limitante de dosis de 150 mg de clomifeno, o 3 tabletas diarias durante 5 días. En casos raros, se asignan 4 tabletas o 200 mg por día. Hay varias maneras de determinar la ovulación. Más utilizados los métodos para la determinación de la temperatura basal, biopsia endometrial, determinación de ultrasonido transvaginal de la progesterona o la examinación de los folículos. Cada uno de estos métodos tiene sus ventajas y desventajas para determinar, y ninguno de estos métodos no son fiable – si la ovulación ha ocurrido.

Normalmente, un examen de sangre para la progesterona en esta 7 días después de la fecha prevista de la ovulación. Mujeres con ciclo de 28 días por 21 días. Mujeres con más dlinnyi o tiempos de ciclo cortos, la mejor época para un examen de sangre de progesterona – generalmente en 7 días antes del comienzo esperado de la menstruación siguiente. Prueba de progesterona también puede hacer 5-7 días después del choque de la temperatura basal del cuerpo o 7-9 días después de que el cambio de color las tiras en el probador de la casa, o por el testimonio de ultrasonido. Cuando se calcula el día de la prueba, cae en un el domingo o un día de fiesta, la celebración del examen puede ser referido a los días anteriores o posteriores. Progesterona de 10 a 15 o más alto se considera satisfactoria. Cuando el nivel de progesterona más abajo, puede que necesite dosis de clomifeno o de otros preparartov para estimular la ovulación y aumentar las preparaciones de progesterona.

Gen-Shi Femarex (letrozol)

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Fabricante: Gen-Shi Labs.
Sustancia: letrozol
Paquete: 30 Tabs. 2,5 mg

Mayoría de la gente ha oído hablar de anti-estrógenos debido a su función en el ciclo de esteroides de una persona. Los estrógenos se utilizan para prevenir gynocomastia (la formación de tejido de la mama) de esteroides que aromatiza y también reducen la retención de agua. Sin embargo, los estrógenos también pueden utilizarse para un sinfín de otras razones y en nuestro caso, la pérdida de grasa. El estrógeno es una hormona “engorde”, y si se mantiene a raya mientras que una dieta puede recibir una mirada dura sin siquiera utilizar esteroides anabólicos. Si no me creen, tenga en cuenta el aumento de grasa corporal cuando una chica comienza con el control de la natalidad, esto es causado por el aumento en los niveles de estrógeno. Los mejores medicamentos para este efecto sería Nolvadex (si no está usando drogas anabólicas), o la mucho más potente pero también muy caro, Femara. Dosis de Femara, una ficha de 2,5 mg podrían ser ED o EOD. Puede apilar Femara con Nolvadex (un otro protector) debido a que Nolvadex y Femara tanto efecto estrógeno en el cuerpo diferentemente.

Femara (letrozol) fue desarrollado en primer lugar como un potente inhibidor de la aromatasa contra el cáncer de mama. Pero últimamente, se utiliza para iniciar como una droga de culturismo. Para los atletas y culturistas, es una droga usada para combatir los efectos secundarios estrogénicos de esteroides anabólicos-retención de líquidos, acné y gynocomastia. También aumentará los niveles de testosterona debido a la disminución estrógeno en el cuerpo. Los efectos secundarios de Letrozole incluyen una impulsión de sexo baja y uso continuo puede conducir a la función de disminución de lípidos y un sistema inmune deteriorado.
En las últimas décadas, los gobiernos han sido medidas tan grave ignorar la utilizacion de esteroides debido a su gran demanda y también algunos efectos de segunda. Pero los proveedores están tratando de responder estas demandas grandes en todos los sentidos que pueden hacer. A veces están enviando los productos como vinos, como son documentos y etc. Insertar los esteroides muchas maneras diferentes. Sistema de sobres la nutrición es uno de esta manera. Sobres quiero poner el esteroide en los paquetes de otros materiales, como cologn mojado, como paquetes de salsa de tomate pequeño, como productos de belleza personal etc.. Cada producto tiene un código especial para borrar sus materiales… Por ejemplo, Dianabol es sended como mojado Colonia o crema de tratamiento, pero escribe con letras pequeñas “DB” en la esquina del paquete… Todos, excepto a los usuarios de esteroides que no conoce este código, creen que el paquete tiene crema.
Encanto a este tipo de dudas y la posibilidad de retener estos productos, uno del más grande productor esteroides Gen – Shi Labs. productos y paquetes de esteroides como sobres de nutrición.¿Qué es nutrición sobres? Sobres de nutrición son una forma de engaño de empacar los esteroides debido a la ilegalidad de su venta. Nodoby conservar sobres nutrición personalizadas, por lo Gen – Shi hace sus paquetes de productos como son sobres. Esta es la más segura y engaño tan popular en el embalaje de los esteroides.
Los efectos secundarios comunes de Femara son sofocos, calor o enrojecimiento en su cara o pecho; dolor de cabeza, musculares o dolor en las articulaciones;
sudores fríos; aumento de peso; fatiga, sensación de debilidad;
náuseas; o hinchazón en las manos, tobillos o pies.

Gen-Shi Pregnyl (HCG) 5000

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HCG * gonadotropina coriónica humana * 5000 UI Vial GENSHI laboratorios. OSAKA JAPÓN

Científicos reconocieron por primera vez una hormona específica que ahora se llama gonadotropina coriónica humana (HCG) en la década de 1920. HCG es sin duda una de las herramientas más subutilizadas, mal entendidas y mal en farmacología de culturismo que tenemos disponibles. HCG no es un esteroide, pero una hormona peptídica que ocurre naturalmente, producida por el embrión en el embarazo temprano y más tarde por el trofoblasto (parte de la placenta) para ayudar a controlar las hormonas de una mujer embarazada. Esto hace que el revestimiento uterino listo para la implantación del óvulo fecundado. HCG es una glicoproteína compuesta por 237 aminoácidos y tiene una masa de 36.7kDa. HCG básicamente “actos”, como la hormona luteinizante (LH) en su cuerpo. LH es una gonadotropina. Ellos fueron extraídos el primer ser humano en 1958, más precisamente, la glándula pituitaria. Una gonadotropina es cualquier sustancia que estimula las gónadas (ovarios, testículos). Es heterodiméricos (profase de la mitosis se inicia) con una subunidad alfa idéntica a la LH (hormona luteinizante) y FSH (hormona folículo estimulante) TSH (hormona estimulante de tiroides). LH es como se ha dicho se llama gonadotropina porque estimula las gónadas (testículos). Se produce en las células hipofisarias y consta de cadena de una beta de 115 aminoácidos y una cadena alfa de 89 aminoácidos.En los testículos, la LH se une a receptores en las células de Leydig, que a su vez estimulan la síntesis y secreción de testosterona. Como la LH, FSH es también llamada gonadotropina. Consiste en una cadena beta de 115 aminoácidos y una cadena alfa de 89 aminoácidos como LH. Producción y liberación de FSH es controlada por la GnRH (hormona liberadora de gonadotropina). FSH estimula el crecimiento testicular y apoya la función de las células de Sertoli, que son necesarios para el mantenimiento de la maduración del esperma. TSH también es conocido como una tirotropina y es secretada por las células en la glándula pituitaria anterior. TSH consiste en cadena uno beta de 112 aminoácidos y una cadena alfa de 89 aminoácidos. La cadena alfa es igual a la encontrada en las dos otras hormonas hipofisarias, LH y FSH, HCG y así sucesivamente. Esta hormona se produce cuando el hipotálamo libera TRH (hormona liberadora de tirotropina). TRH luego hace que la glándula pituitaria a liberar. TSH hace que la glándula tiroidea triiodotironina (T3) y tiroxina (T4), que controla el metabolismo del cuerpo.

HCG se usa clínicamente para inducir la ovulación y tratar los trastornos de ovarianos en las mujeres y estimular a los testículos hipogonadismo (baja producción de testosterona) hombres. También se utiliza en el tratamiento de la criptorquidia en varones jóvenes. HCG no ofrece ninguna mejora de rendimiento potencial en atletas de sexo femenino, pero han demostrado ser muy útiles para los atletas masculinos, especialmente los que utilizan AAS. Como se indicó anteriormente HCG en hombres es similar a la LH, ya que son similares y la LH se une a receptores en las células de Leydig estimular la síntesis y secreción de testosterona, el uso de hCG sería una ventaja adicional para los usuarios ASS, incluso si hay una carencia de su propias LH. Puesto que la HCG aumenta los niveles de testosterona natural del cuerpo su uso durante los ciclos largos o en dosis puede ser muy beneficioso que fueron los efectos sobre el hipotálamo produce una señal de depresión los testículos. El resultado de la depresión de la señal conduce a lo que se conoce como atrofia testicular (tuercas encogidas). El uso de HCG enviará una artificial señal a los testículos (otra vez, como si se tratara efectivamente de LH), así evitar (hasta cierto punto) atrofia. No sólo ayuda a mantener el tamaño testicular y la condición pero también ayuda en la restauración de los testículos a su tamaño original. En un momento bajo normal andrógeno niveles (debido al uso de culo) pueden ser costosos. Al reiniciar lo antes posible la producción de testosterona natural es especialmente preocupante en los hombres al final de un ciclo de AAS. El precio pagado por los culturistas por no elevar los niveles naturales de prueba es o no la pérdida de más todo el músculo ganado duro que has ganado, la causa principal es el cortisol. Cortisol envía un mensaje a los músculos que es opuesta a la de la testosterona. Si el cortisol no es (debido a un nivel extremadamente bajo de la testosterona) que rápidamente saque músculo nuevo y ganado que usted acaba de conseguir.

Algunos usuarios creen que tienen mejores ganancias y una recuperación más rápida durante el uso de HCG durante un ciclo de AAS. Esta primera afirmación es más que probable debido a que el cuerpo tiene un alto nivel de testosterona natural, así como que por el uso de AAS y el segundo puede ser algo justificable, para estimular los testículos secretan testosterona intermitentemente puede ayudar a la recuperación. Quizás esto es debido al mantenimiento de que un nivel más alto de Inter-inter-testicular-testosterona (ITT) fue proporcionado por el uso intermitente del HCG, que debería contribuir grandemente a la recuperación de la hipotalámico-hipofisario-testicular-eje. Una dosis promedio de HCG durante un ciclo es entre 500 UI de 1000 UI cada semana por cada dos semanas, mientras que en un ciclo. En un estudio que vieron, una sola inyección de 6000 UI de HCG elevados niveles de prueba por 6 días. Por eso mucha gente recomienda tomarlo cada 3-5 días. Tenemos sangre niveles más estables, pero si usted toma más a menudo. Recuerde, no es estrified y un inyectable a base de agua, después de todo. En ese mismo estudio me habló sólo de, 1500IU HCG niveles de disparo prueba de entre 250 y 300%. Tomando todo el tiempo, sin embargo, ser un aumento en los niveles de estrógenos causados por la aromatización de la testosterona normal, el resultado puede ser un caso de ginecomastia por el usuario.

En cuanto a su uso de HCG post-ciclo terapia (PCT), más pequeñas y más frecuentes dosis después de un ciclo de AAS daría los mejores resultados con los menores efectos secundarios. Una dosis de 250 UI a 500 UI diarias (ED) durante 2 a 3 semanas es mucho y muy poco de persona a persona… El Physicians Desk Reference recomienda 500 UI/día, como la tarde, gran Dan Duchaine. Dosis más pequeñas son suficientes para empezar a revertir la atrofia testicular y se usan con nolvade ayudará el problema ya está presente de la recuperación sin aumentar los niveles de estrógeno alto y aumenta el riesgo de ginecomastia en el usuario. Disminuir las dosis de 250 UI a 500 UI también evitar el riesgo adicional de la regulación de los receptores de LH en los testículos hacia abajo. El viejo adagio que más es mejor definitivamente no se aplica al uso de la HCG. No puedo concluir PCT después de usar demasiado HCG sólo para encontrar al principio otra vez. Lo mejor es comenzar por 250 UI o 500 IU ed durante 5 o 6 días, y si no te das cuenta todo lo que sucede (nueces cayendo y cada vez más grande) hasta la dosis ligeramente. Pequeñas dosis y 500 UI dos días que a la semana no va a cortar como algunos piensan. La única cosa que pequeñas dosis de ay HCG ser útiles (sublingual) para es reducir los síntomas de la hiperplasia prostática benigna. Sí es cierto, que probablemente puede reducir algunos síntomas del agrandamiento de la próstata con el uso de pequeñas dosis de HCG.

Como se mencionó anteriormente los ciclos de la HCG debe ser en el rango de 2 a 3 semanas con un mínimo de un mes fuera del camino, que podía estirar su ciclo a cuatro semanas sin ningún motivo de preocupación si usted está usando dosis bajas. Uno debe sin embargo tenga cuidado al usar HCG como el uso prolongado pudo reprimir la producción natural del cuerpo de gonadotropinas permanentemente, pero esto es sobre todo especulación, aún no sido reportado ni ha habido un caso de una sobredosis. Que en los ciclos más cortos del lado seguro de HCG parece ser la norma. Mayoría de los usuarios ciclo HCG cerca del final de un ciclo de esteroides, usted debe comenzar su terapia de HCG en la última semana de su ciclo. Para mejores resultados, también debe ejecutar Nolva mientras ejecuta HCG como tomar HCG por sí mismo hará poco para nada y ginecomastia aunque raro también un toque arriba. Una vez finalizado el ciclo de HCG para continuar con su habitual Clomid o Nolvadex (preferiblemente el segundo) para el PCT, ya que es más eficaz cuando se usa en conjunción HCG para el PCT. Con un ciclo de AAS, de 6 a 10 semanas HCG puede no ser necesario a menos extremas dosis de aspirina se utilizaron o hay un problema existente de la atrofia testicular o está ejecutando una pesado oral sólo ciclo. Ciclos de AAS, de 12 o más semanas deben tener HCG como parte del plan de post ciclo.

Puesto que la HCG se utiliza para estimular la producción de testosterona, efectos secundarios pueden ser los mismos que los asociados a AAS, aunque ginecomastia puede ser más común. Posibles efectos de HCG usan Secundariosdel retención agua y sodio después de dosis más altas se utilizan. Esto es generalmente el resultado de la mayor producción de andrógenos. Puede causar ginecomastia (otra vez si las dosis son demasiado altas). Cualquier deportistas preocupados por no haber prueba de orina debido a los bajos niveles de epitestosterona pueden encontrar que utilizando una dosis de 500 UI de HCG aumente niveles de epitestosterona. Sin embargo el problema con HCG también está prohibido por el COI y también se puede detectar en un examen de orina, la vida media de HCG es de aproximadamente 4 a 5 días. Otra posible desventaja de HCG es que puede ser la supresión de la testosterona natural, ya que toma el lugar de la LH. Dado que la LH es producida en la hipófisis debido a la respuesta de la GnRH (hormona liberadora de gonadotropina) que a su vez es secretada por el hipotálamo. Desde LH y HCG imita siendo suministrado exógenamente el hipotálamo dar una señal para detener el GnRH que todavía ocurren, lo que no LH natural se produce. Por esta razón, usted debe usarse siempre con un compuesto como Nolvadex. Así que, aunque HCG es esencial después de largos o pesados, no debe utilizarse sin un auxiliar, como (específicamente) Nolvadex. También terapia de HCG debe suspenderse por lo menos 2 semanas antes de parar el uso de Nolva, o puede suprimir la testosterona natural sí mismo. Esto no debería ser un problema si está ejecutando tarde en su ciclo de AAS y antes del PCT.

Gen-Shi Tamox(Tamoxifen)

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Fabricante: Gen-Shi
Sustancia: Citrato de tamoxifeno
Embalaje: 30 fichas. (20 mg/tab)

¿Qué se utiliza?

Tamoxifeno se conoce comúnmente en bastantes maneras: como un SERM (modulador de Receptor selectivo del estrógeno), como un anti-estrógeno (que es realmente incorrecto, como veremos más adelante) y finalmente como trifeniletileno una. Llego a llamar a tamoxifeno un SERM, porque de mis tres opciones, pasa a ser correcto (como sabemos que llamarlo un anti-estrógeno no es correcto) y pronouncable (como sabemos que no tengo ni idea de cómo decir “trifeniletileno”). Selectivos estrógeno receptor moduladores (SERM) actúan como agonistas del receptor de estrógeno o antagonistas de forma selectiva de tejido, vamos a verlo que significa para nosotros.

Tamoxifeno en realidad tiene bastantes aplicaciones para el esteroide uso de atleta. Primer lugar, it´s de uso más común es para la prevención de gynocomastia. Tamoxifen hace realmente compitiendo por el sitio del receptor en el tejido mamario y enlace a él. Por lo tanto, podemos afirmar que el efecto del tamoxifeno es a través del bloqueo del receptor de estrógenos del tejido del pecho, especialmente puesto que el estradiol corporal total aumenta con el uso de tamoxifeno. Claramente, si estás en un ciclo que incluye los esteroides que convierten al estrógeno, puede que desee considerar tamoxifeno como una buena opción para ejecutarlas a lo largo de lado.

Efectos secundarios:

Por desgracia, el tamoxifeno isn´t perfecto. Como anécdota, se ha vinculado a las ganancias reducidos en algunos culturistas. Esta isn´t, como se pensaba, a sus reducción los niveles de estrógeno (que es doesn´t), pero que it´s capacidad para reducir posiblemente IGF (insulina-como-Growth-Factor) niveles, que son importantes para el crecimiento muscular.

GLUCOPHAGE(Metmorfin)

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Fabricante: Merck
Sustancia: metformina
Embalaje: 100 fichas. (850 mg/tab)

¿Qué se utiliza?

Tratamiento de la diabetes de tipo 2. Se usa junto con dieta y ejercicio. Puede utilizarse solo o con otros medicamentos antidiabéticos.
GLUCOPHAGE es un antidiabético biguanida. Actúa disminuyendo la cantidad de azúcar que el hígado produce y los intestinos absorben. También ayuda a hacer tu cuerpo más sensible a la insulina que produce naturalmente.

Efectos secundarios:

Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas tienen no, o los efectos secundarios menores,. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se convierten en molesto:
Diarrea; gas; dolor de cabeza; indigestión; náuseas; estomacal malestar; sabor metálico temporal;vómitos.
Busque atención médica de inmediato si se presenta cualquiera de estos efectos secundarios graves:
Reacciones alérgicas severas (Erupción; urticaria; picor; dificultad respiratoria; opresión en el pecho; hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); dolor en el pecho o malestar; mareos o aturdimiento;respiración difícil o rápida; sensación de estar inusualmente frío; fiebre, escalofríos o dolor de garganta persistente; sentimiento general de malestar; dolor muscular o debilidad; latido cardíaco lento o irregular; somnolencia inusual; dolor estomacal inusual o persistente o malestar; cansancio inusual o debilidad.
Esto no es una lista completa de efectos secundarios que pueden ocurrir. Si usted tiene preguntas acerca de efectos secundarios, comuníquese con su médico. Llame a su médico para Consejo médico sobre efectos secundarios.

Gynodel (Parlodel bromocriptina)

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Fabricante: IL-KO
Sustancia: bromocriptina
Embalaje: 30 fichas. (2,5 mg/tab)

Gynodel marca de bromocriptine se utiliza para tratar ciertas condiciones causadas por un desequilibrio de hormonas en el que hay demasiada prolactina en la sangre (hiperprolactinemia). Los síntomas incluyen falta de desarrollo sexual en adolescentes. Las mujeres pueden tener períodos menstruales, pérdida de interés en sexo, bochornos, infertilidad o inesperada producción y de la salida de la leche de los pezones. Hombres pueden tener agrandamiento de las mamas, disminución de la libido, facial o corporal pelo reducido y pérdida del músculo. Gynodel se usa también para tratar estos trastornos causados por tumores cerebrales que pueden producir prolactina. Gynodel se usa a veces junto con cirugía o radiación para tratar la acromegalia, una condición causada por un tumor de la glándula pituitaria que produce demasiada hormona de crecimiento. Gynodel también se utiliza para tratar los síntomas de la enfermedad de Parkinson, como rigidez, temblores, espasmos musculares y control muscular pobre.

Usted no debe usar Gynodel si usted tiene alta presión (hipertensión) no controlada de la sangre, ha tenido recientemente un bebé y si usted tiene antecedentes de enfermedad coronaria o enfermedad cardíaca severa, o si tienes hipertensión causada por el embarazo (incluyendo eclampsia y pre-eclampsia). Puede que necesite dejar de tomar Gynodel si queda embarazada durante el tratamiento.Siga las instrucciones de su médico. Usted no debe amamantar mientras esté tomando bromocriptina.Dígale a su médico inmediatamente si queda embarazada mientras esté tomando bromocriptina. Tomar exactamente según lo prescrito por su médico. No tome en cantidades mayores o menores, o por más tiempo del recomendado. Siga las instrucciones de su etiqueta de prescripción. Ocasionalmente, su médico puede cambiar su dosis para asegurarse de que usted obtenga los mejores resultados.

Parlodel se toma generalmente dos veces al día con alimentos.

Durante el uso de bromocriptina, puede necesitar análisis de sangre en el consultorio. Visite regularmente a su médico. Puede haber aumentado la unidad para el sexo, inusuales ganas de apostar u otros impulsos intensos mientras toma este medicamento. Hable con su médico si usted piensa que tiene impulsos intensos o inusuales mientras está tomando Parlodel. Algunas personas que toman medicamentos para la enfermedad de Parkinson han desarrollado cáncer de piel (melanoma). Sin embargo, personas con enfermedad de Parkinson pueden tener un riesgo mayor de melanoma. Hable con su médico sobre este riesgo y qué síntomas a vigilar por la piel. Usted puede necesitar exámenes regulares de la piel. Almacenar a temperatura ambiente lejos de humedad, calor y luz.

Efectos secundarios posibles de Gynodel.

Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estossignos de una reacción alérgica: ronchas, dificultad para respirar, hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta. Deje de usar esta medicina y llame a su médico inmediatamente si usted tiene un efecto secundario grave como:

problemas de visión, secreción nasal constante, dolor en el pecho, respiración dolorosa, latidos rápidos corazón, respiración rápida, sensación de dificultad para respirar (especialmente al acostarse). Dolor de espalda, hinchazón en sus tobillos o pies, orinar menos de lo habitual o no. Confusión, alucinaciones, sensación de mareo. Baja azúcar en la sangre (dolor de cabeza, hambre, debilidad, sudoración, temblores, irritabilidad, dificultad para concentrarse). Movimientos musculares que no puede controlar, pérdida del equilibrio o coordinación. Heces negras o sangre, tos con sangre o vómito que parece café molido o peligrosamente la presión arterial alta (dolor de cabeza severo, visión borrosa, zumbido en sus oídos, ansiedad, confusión, dolor en el pecho, shortness de la respiración, latidos cardíacos irregulares, convulsiones).

Efectos secundarios menos serios pueden incluir:

mareos, sensación, somnolencia leve, sentirse cansado de dar vueltas. Leve dolor de cabeza, estado de ánimo deprimido, problemas para dormir (insomnio). Boca seca, nariz tupida. Malestar estomacal, náuseas, vómitos, dolor de estómago, pérdida del apetito, di

Pregnyl (HCG) 5000

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Fabricante: Organon
Sustancia: la gonadotropina coriónica humana
Embalaje: amp de 5000 iu y solución
Nombre común: Hcg

Científicos reconocieron por primera vez una hormona específica que ahora se llama gonadotropina coriónica humana (HCG) en la década de 1920. HCG es sin duda una de las herramientas más subutilizadas, mal entendidas y mal en farmacología de culturismo que tenemos disponibles. HCG no es un esteroide, pero una hormona peptídica que ocurre naturalmente, producida por el embrión en el embarazo temprano y más tarde por el trofoblasto (parte de la placenta) para ayudar a controlar las hormonas de una mujer embarazada. Esto hace que el revestimiento uterino listo para la implantación del óvulo fecundado. HCG es una glicoproteína compuesta por 237 aminoácidos y tiene una masa de 36.7kDa. HCG básicamente “actos”, como la hormona luteinizante (LH) en su cuerpo. LH es una gonadotropina. Ellos fueron extraídos el primer ser humano en 1958, más precisamente, la glándula pituitaria. Una gonadotropina es cualquier sustancia que estimula las gónadas (ovarios, testículos). Es heterodiméricos (profase de la mitosis se inicia) con una subunidad alfa idéntica a la LH (hormona luteinizante) y FSH (hormona folículo estimulante) TSH (hormona estimulante de tiroides). LH es como se ha dicho se llama gonadotropina porque estimula las gónadas (testículos). Se produce en las células hipofisarias y consta de cadena de una beta de 115 aminoácidos y una cadena alfa de 89 aminoácidos.En los testículos, la LH se une a receptores en las células de Leydig, que a su vez estimulan la síntesis y secreción de testosterona. Como la LH, FSH es también llamada gonadotropina. Consiste en una cadena beta de 115 aminoácidos y una cadena alfa de 89 aminoácidos como LH. Producción y liberación de FSH es controlada por la GnRH (hormona liberadora de gonadotropina). FSH estimula el crecimiento testicular y apoya la función de las células de Sertoli, que son necesarios para el mantenimiento de la maduración del esperma. TSH también es conocido como una tirotropina y es secretada por las células en la glándula pituitaria anterior. TSH consiste en cadena uno beta de 112 aminoácidos y una cadena alfa de 89 aminoácidos. La cadena alfa es igual a la encontrada en las dos otras hormonas hipofisarias, LH y FSH, HCG y así sucesivamente. Esta hormona se produce cuando el hipotálamo libera TRH (hormona liberadora de tirotropina). TRH luego hace que la glándula pituitaria a liberar. TSH hace que la glándula tiroidea triiodotironina (T3) y tiroxina (T4), que controla el metabolismo del cuerpo.

HCG se usa clínicamente para inducir la ovulación y tratar los trastornos de ovarianos en las mujeres y estimular a los testículos hipogonadismo (baja producción de testosterona) hombres. También se utiliza en el tratamiento de la criptorquidia en varones jóvenes. HCG no ofrece ninguna mejora de rendimiento potencial en atletas de sexo femenino, pero han demostrado ser muy útiles para los atletas masculinos, especialmente los que utilizan AAS. Como se indicó anteriormente HCG en hombres es similar a la LH, ya que son similares y la LH se une a receptores en las células de Leydig estimular la síntesis y secreción de testosterona, el uso de hCG sería una ventaja adicional para los usuarios ASS, incluso si hay una carencia de su propias LH. Puesto que la HCG aumenta los niveles de testosterona natural del cuerpo su uso durante los ciclos largos o en dosis puede ser muy beneficioso que fueron los efectos sobre el hipotálamo produce una señal de depresión los testículos. El resultado de la depresión de la señal conduce a lo que se conoce como atrofia testicular (tuercas encogidas). El uso de HCG enviará una artificial señal a los testículos (otra vez, como si se tratara efectivamente de LH), así evitar (hasta cierto punto) atrofia. No sólo ayuda a mantener el tamaño testicular y la condición pero también ayuda en la restauración de los testículos a su tamaño original. En un momento bajo normal andrógeno niveles (debido al uso de culo) pueden ser costosos. Al reiniciar lo antes posible la producción de testosterona natural es especialmente preocupante en los hombres al final de un ciclo de AAS. El precio pagado por los culturistas por no elevar los niveles naturales de prueba es o no la pérdida de más todo el músculo ganado duro que has ganado, la causa principal es el cortisol. Cortisol envía un mensaje a los músculos que es opuesta a la de la testosterona. Si el cortisol no es (debido a un nivel extremadamente bajo de la testosterona) que rápidamente saque músculo nuevo y ganado que usted acaba de conseguir.

Algunos usuarios creen que tienen mejores ganancias y una recuperación más rápida durante el uso de HCG durante un ciclo de AAS. Esta primera afirmación es más que probable debido a que el cuerpo tiene un alto nivel de testosterona natural, así como que por el uso de AAS y el segundo puede ser algo justificable, para estimular los testículos secretan testosterona intermitentemente puede ayudar a la recuperación. Quizás esto es debido al mantenimiento de que un nivel más alto de Inter-inter-testicular-testosterona (ITT) fue proporcionado por el uso intermitente del HCG, que debería contribuir grandemente a la recuperación de la hipotalámico-hipofisario-testicular-eje. Una dosis promedio de HCG durante un ciclo es entre 500 UI de 1000 UI cada semana por cada dos semanas, mientras que en un ciclo. En un estudio que vieron, una sola inyección de 6000 UI de HCG elevados niveles de prueba por 6 días. Por eso mucha gente recomienda tomarlo cada 3-5 días. Tenemos sangre niveles más estables, pero si usted toma más a menudo. Recuerde, no es estrified y un inyectable a base de agua, después de todo. En ese mismo estudio me habló sólo de, 1500IU HCG niveles de disparo prueba de entre 250 y 300%. Tomando todo el tiempo, sin embargo, ser un aumento en los niveles de estrógenos causados por la aromatización de la testosterona normal, el resultado puede ser un caso de ginecomastia por el usuario.

En cuanto a su uso de HCG post-ciclo terapia (PCT), más pequeñas y más frecuentes dosis después de un ciclo de AAS daría los mejores resultados con los menores efectos secundarios. Una dosis de 250 UI a 500 UI diarias (ED) durante 2 a 3 semanas es mucho y muy poco de persona a persona… El Physicians Desk Reference recomienda 500 UI/día, como la tarde, gran Dan Duchaine. Dosis más pequeñas son suficientes para empezar a revertir la atrofia testicular y se usan con nolvade ayudará el problema ya está presente de la recuperación sin aumentar los niveles de estrógeno alto y aumenta el riesgo de ginecomastia en el usuario. Disminuir las dosis de 250 UI a 500 UI también evitar el riesgo adicional de la regulación de los receptores de LH en los testículos hacia abajo. El viejo adagio que más es mejor definitivamente no se aplica al uso de la HCG. No puedo concluir PCT después de usar demasiado HCG sólo para encontrar al principio otra vez. Lo mejor es comenzar por 250 UI o 500 IU ed durante 5 o 6 días, y si no te das cuenta todo lo que sucede (nueces cayendo y cada vez más grande) hasta la dosis ligeramente. Pequeñas dosis y 500 UI dos días que a la semana no va a cortar como algunos piensan. La única cosa que pequeñas dosis de ay HCG ser útiles (sublingual) para es reducir los síntomas de la hiperplasia prostática benigna. Sí es cierto, que probablemente puede reducir algunos síntomas del agrandamiento de la próstata con el uso de pequeñas dosis de HCG.

Como se mencionó anteriormente los ciclos de la HCG debe ser en el rango de 2 a 3 semanas con un mínimo de un mes fuera del camino, que podía estirar su ciclo a cuatro semanas sin ningún motivo de preocupación si usted está usando dosis bajas. Uno debe sin embargo tenga cuidado al usar HCG como el uso prolongado pudo reprimir la producción natural del cuerpo de gonadotropinas permanentemente, pero esto es sobre todo especulación, aún no sido reportado ni ha habido un caso de una sobredosis. Que en los ciclos más cortos del lado seguro de HCG parece ser la norma. Mayoría de los usuarios ciclo HCG cerca del final de un ciclo de esteroides, usted debe comenzar su terapia de HCG en la última semana de su ciclo. Para mejores resultados, también debe ejecutar Nolva mientras ejecuta HCG como tomar HCG por sí mismo hará poco para nada y ginecomastia aunque raro también un toque arriba. Una vez finalizado el ciclo de HCG para continuar con su habitual Clomid o Nolvadex (preferiblemente el segundo) para el PCT, ya que es más eficaz cuando se usa en conjunción HCG para el PCT. Con un ciclo de AAS, de 6 a 10 semanas HCG puede no ser necesario a menos extremas dosis de aspirina se utilizaron o hay un problema existente de la atrofia testicular o está ejecutando una pesado oral sólo ciclo. Ciclos de AAS, de 12 o más semanas deben tener HCG como parte del plan de post ciclo.

Puesto que la HCG se utiliza para estimular la producción de testosterona, efectos secundarios pueden ser los mismos que los asociados a AAS, aunque ginecomastia puede ser más común. Posibles efectos de HCG usan Secundariosdel retención agua y sodio después de dosis más altas se utilizan. Esto es generalmente el resultado de la mayor producción de andrógenos. Puede causar ginecomastia (otra vez si las dosis son demasiado altas). Cualquier deportistas preocupados por no haber prueba de orina debido a los bajos niveles de epitestosterona pueden encontrar que utilizando una dosis de 500 UI de HCG aumente niveles de epitestosterona. Sin embargo el problema con HCG también está prohibido por el COI y también se puede detectar en un examen de orina, la vida media de HCG es de aproximadamente 4 a 5 días. Otra posible desventaja de HCG es que puede ser la supresión de la testosterona natural, ya que toma el lugar de la LH. Dado que la LH es producida en la hipófisis debido a la respuesta de la GnRH (hormona liberadora de gonadotropina) que a su vez es secretada por el hipotálamo. Desde LH y HCG imita siendo suministrado exógenamente el hipotálamo dar una señal para detener el GnRH que todavía ocurren, lo que no LH natural se produce. Por esta razón, usted debe usarse siempre con un compuesto como Nolvadex. Así que, aunque HCG es esencial después de largos o pesados, no debe utilizarse sin un auxiliar, como (específicamente) Nolvadex. También terapia de HCG debe suspenderse por lo menos 2 semanas antes de parar el uso de Nolva, o puede suprimir la testosterona natural sí mismo. Esto no debería ser un problema si está ejecutando tarde en su ciclo de AAS y antes del PCT.